本研究中，使用了QuantAccuracy^® RT-RamDA^® cDNA合成试剂盒，与D公司、E公司有扩增能力的逆转录试剂盒以及F公司无扩增能力的逆转录试剂盒，分别对人FFPE样本来源的纯化RNA(100pg、1ng)进行了cDNA的制备，并通过使用本公司的THUNDERBIRD^® SYBR^® qPCR Mix(Code QPS-201) 定量试剂对2种核内RNA基因(NEAT1、MALAT1)和8种管家基因(β-actin、GAPDH、ATP5F1A、YWHAZ、PPIA、B2M、RPS18、HPRT1)进行了定量分析。

由下表可知，比较了使用100pg RNA制备的各基因的检测率。结果显示，无论哪种基因，使用本试剂盒，均表现出最高的检测率。

实验例4-2

在本实验中，我们又以 100pg 和 1ng 的RNA作为模板进行cDNA合成，并通过qPCR扩增比较Ct值。对100pg和1ng RNA的Ct值连成直线分析。结果表明，仅在使用本产品时，线与线之间是平行的，几乎不存在扩增效率的差异。