热启动PCR用Taq DNA polymerase中和抗体。提高特异性及灵敏度。
热启动用Taq酶抗体 anti-Taq high
用途
●使用Taq DNA polymerase的热启动PCR
说明
抗Taq DNA polymerase抑制了常温下Taq DNA polymerase的活性，从而抑制了非特异性的产生。
抗体在最初的PCR步骤中失活，对PCR反应没有影响。
该抗体在70℃以上时可迅速失活，所以与用化学修饰来抑制酶活的热启动法不同，不需要较长的变性步骤，在通常第一循环中的变性步骤下即可完全失活。
特征
●确保抑制Polymerase活性
抑制PCR反应前常温下Polymerase活性45℃时可达95%以上。
●简便
PCR反应前仅需与Taq DNA polymerase混合即可。混合后的状态也可以保存，-20℃条件下可确保6个月稳定。
原理
实验例
以人基因组DNA为模板的PCR例
使用A公司的Long PCR酶，以β-globin(3.6kb)为目的片段，进行PCR，验证了anti-Taq high的有效性。
结果显示，只有A公司的酶不能扩增，而使用anti-Taq-high进行热启动PCR则可以得到清晰的扩增条带。
另外，使用本产品，比B公司的Taq抗体可获得更好的结果。由此可见，本品的PCR特异性和灵敏度都得到了有效地提高。
参考文献
1)R. T. D'Aquila, et al., Nucl. Acids. Res., 19: 3749(1991)
2)Q. Chou, et al., Nucl. Acids. Res., 20: 1717(1992)
3)D. E. Kellogg, et al., BioTechniqus, 16: 1134(1994)
- 产品内容
Antibody(1μg/μl)* 100μl
10×PCR Buffer〔TCP-1B〕1ml
*可配合Taq DNA polymerase 500U使用。
组成:
10mM Tris-HCl(pH7.0)
50mM KCl
50% Glycerol
10×PCR Buffer组成:〔Code No. TCP-1B〕
100mM Tris-HCl(pH8.3)
500mM KCl
15mM MgCl2
纯度:
通过PCR可以确认mouse基因组DNA没有污染。
- 基本反应条件
Taq DNA polymerase 1U
anti-Taq high 0.2μl
or
Taq DNA polymerase(5U/μl)
=添加等量的anti-Taq high
↓
室温,5min.
※混合后，可于-20℃长期保存。
- 几点建议
●适用于以Taq DNA polymerase为基础的混合型酶系
本抗体也适用于以Taq DNA polymerase为基础的Long PCR酶。此时需要使用酶所添附的反应液。
相关产品
(另外销售的包装)
| 品名 | Code No. | 包装 | 价格 | 保存温度 | 说明书下载 |
|---|---|---|---|---|---|
| anti-Taq high用Buffer | TCP-1B | 1ml×1支 | RMB 50 | -20℃ | - |
●高性能Taq DNA Polymerase
| 品名 | Code No. | 包装 | 价格 | 保存温度 | 说明书下载 |
|---|---|---|---|---|---|
| Blend Taq® -Plus- | BTQ-201 | 250U × 1支 | RMB 500 | -20℃ |
|
●热启动DNA聚合酶
| 品名 | Code No. | 包装 | 价格 | 保存温度 | 说明书下载 |
|---|---|---|---|---|---|
| rTaq DNA Polymerase(Mg另附) | TAP-201 | 250U × 1支 | RMB 150 | -20℃ | - |
| rTaq DNA Polymerase(含有Mg) | TAP-211 | 250U × 1支 | RMB 150 | -20℃ | - |
